El Salvador aprobóuna nuevaLey de Medicamentos. Mejorar los controles de calidad y el establecimiento de precios más económicos son algunas de las modificaciones que acarrea.
El Salvador aprobóuna nuevaLey de Medicamentoscuyo propósitoes brindar un examen más meticuloso sobre los controles de calidad y el establecimiento de precios de las medicinas, pretendiendo bajar los precios de los medicamentos para hacerlos más accesibles.
Actualmente El Salvador se considera uno de los países con medicamentos más caros a nivel mundial.Losnuevos precios de referencia de los medicamentos serán acordes a los costos en Centroamérica y Panamá.
Otro delos principales cambios que produce esta Ley es la creación de una entidad denominada “Dirección General de Medicamento”, conformada por representantes de organismos públicosy privados, y autorizada para supervisar las actividades de la cadena de producción de los medicamentos, como las importaciones, comercialización, prescripciones y distribuciones de medicamentos.
Esta institución también supervisará la clasificación de medicinas, tanto para las que deben ser prescritas como para las de venta libre. Asimismo, vigilará el cumplimiento de las prácticas éticas en lo que respecta a la publicidad.
Otro de los propósitos de la Ley será mejorar los plazos de certificación de manufactura de los laboratorios y establecer sanciones efectivas para aquellos que no cumplan con estas.
Es necesario que las entidades públicas actúen dentro del marco de la ley y eviten imponer cargas económicas sin sustento normativo, especialmente cuando se trata de cumplir mandatos judiciales.
A menudo mal entendido, este requisito plantea importantes desafíos para los solicitantes internacionales. Ya sea en la etapa de registro, mantenimiento o ejecución, los estándares legales que rigen el uso de marcas exigen precisión, coherencia y por sobre todo rigor probatorio.
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