Control genérico

Siguiendo una normativa internacional, el gobierno de Ecuador emitió una licencia obligatoria para reproducir un fármaco patentado para pacientes de VIH.

El permiso fue aprobado en noviembre y a partir de ahora se encuentra en vigor. Según informa EFE, es la primera vez que Ecuador da permiso a un laboratorio nacional para que reproduzca un medicamento patentado. El mismo no tendrá fines comerciales y se destinará a pacientes afectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

El medicamento está compuesto de las sustancias abacavir y lamivudina. Como marca comercial, llega a costar hasta 753 dólares el paquete de 30 pastillas, pero ese valor caería de un 30% a un 70% debido al permiso de licencia obligatoria otorgado por el gobierno. Según afirmó el Instituto Ecuatoriano de la Propiedad Intelectual a EFE, la constitución del país garantiza la “disponibilidad y acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces”.

Debido a eso el gobierno adoptó la necesidad de emitir licencias obligatorias para permitir a la población el acceso a medicinas más económicas:al serel genérico es más barato, genera también que las marcas comerciales bajen sus precios para competir, "sin perjuicio para el dueño de la patente" ya que los medicamentos genéricos deben pagar regalías tras su venta.

Todo este tipo de permisos están garantizados en el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (Adpic) de la Organización Mundial del Comercio (OMC).